Manera expedita:
– Ve a preguntarle a tu madre / padre.
Mala suerte, estás solo. Lo primero, mantén la calma. Respira … despacio … profundamente … inhala … exhala … ¡Muy bien! Ahora, repite después de mí: “Puedo hacerlo”. ¡Sí, excelente! … Y ahora, intenta recordar:
– Bueno, “50 Shades of Grey” es el título de un estudio científico sobre daltonismo.
- “El patriotismo es la virtud de los viciosos”. – Oscar Wilde. ¿Qué mensaje intentaba transmitir Wilde cuando dijo esto?
- ¿Por qué Yann Martel’s Life of Pi es un libro tan famoso?
- Cómo encontrar el alma de la literatura.
- ¿Qué pasó entre Birnam Wood y Macbeth en la obra de Shakespeare ‘Macbeth’?
- ¿Cuál es tu poema urdu favorito que has escrito tú mismo?
– ¿Sobre el color qué?
– Daltonismo. ” El daltonismo , o deficiencia de la visión del color , es la incapacidad o la disminución de la capacidad de ver el color, o percibir diferencias de color, en condiciones normales de iluminación. El daltonismo afecta a un porcentaje significativo de la población. [1] No hay ceguera real pero sí una deficiencia de la visión del color. La causa más común es una falla en el desarrollo de uno o más conjuntos de conos retinianos que perciben el color en la luz y transmiten esa información al nervio óptico. Este tipo de daltonismo suele ser una afección relacionada con el sexo. Los genes que producen fotopigmentos se transportan en el cromosoma X; si algunos de estos genes faltan o están dañados, el daltonismo se expresará en los hombres con mayor probabilidad que en las mujeres porque los hombres solo tienen un cromosoma X (en las mujeres, un funcional gen en solo uno de los dos cromosomas X es suficiente para producir los fotopigmentos necesarios). [2] ”
– Pero papi, solo quería …
– No, no, hijo mío, no me interrumpas y cállate, por favor. Bueno, “el daltonismo afecta a un gran número de individuos, siendo la protanopía y la deuteranopia los tipos más comunes. [6] En individuos con ascendencia del norte de Europa, hasta el 8 por ciento de los hombres y el 0.5 por ciento de las mujeres experimentan la forma común de rojo ceguera al color verde. [7] La retina humana típica contiene dos tipos de células de luz: las células de barra (activas con poca luz) y las células de cono (activas a la luz del día normal). Normalmente, hay tres tipos de células de cono, cada una que contienen un pigmento diferente, que se activan cuando los pigmentos absorben la luz. Las sensibilidades espectrales de los conos difieren; una es más sensible a las longitudes de onda cortas, una a las longitudes de onda medias y la tercera a las longitudes de onda medias a largas dentro del espectro visible, con sus sensibilidades máximas en las regiones azul, verde y amarillo-verde del espectro, respectivamente. Los espectros de absorción de los tres sistemas se superponen y se combinan para cubrir el espectro visible. Estos receptores a menudo se denominan Scon es, conos M y conos L, para longitudes de onda cortas, medias y largas; pero a menudo también se les conoce como conos azules, conos verdes y conos rojos, respectivamente. [8] ”
– Papá, en serio, lo tengo ahora …
– Espera un momento, querida. Aquí está lo más fascinante ahora:
LA CLASIFICACION
“Las deficiencias de la visión del color pueden clasificarse como adquiridas o heredadas.
- Adquirido: Las enfermedades, los medicamentos (p. Ej., Plaquenil) y los productos químicos pueden causar daltonismo. [10] [11]
- Heredado: hay tres tipos de deficiencias de visión del color heredadas o congénitas: monocromía, dicromacia y tricromacia anómala.
- La monocromacia, también conocida como “daltonismo total”, es la falta de capacidad para distinguir los colores (y, por lo tanto, la persona ve todo como si estuviera en un televisor en blanco y negro); causado por defecto o ausencia de cono. La monocromía ocurre cuando faltan dos o los tres pigmentos del cono y la visión de color y claridad se reduce a una dimensión.
- La monocromía de varilla (acromatopsia) es una incapacidad extremadamente progresiva y no progresiva para distinguir cualquier color como resultado de conos retinianos ausentes o que no funcionan. Se asocia con sensibilidad a la luz (fotofobia), oscilaciones oculares involuntarias (nistagmo) y mala visión.
- La monocromía de cono es un daltonismo total poco frecuente que se acompaña de visión relativamente normal, electroretinograma y electrooculograma. La monocromía de cono también puede ser el resultado de tener más de un tipo de daltonismo dicromático. Las personas que tienen, por ejemplo, protanopia y tritanopia se consideran monocromáticas de cono. Dado que la monocromía de cono es la falta / daño de más de un cono en el entorno retiniano, tener dos tipos de dicromacia sería equivalente.
- La dicromacia es un defecto de visión en color moderadamente grave en el que uno de los tres mecanismos básicos de color está ausente o no funciona. Es hereditaria y, en el caso de Protanopia o Deuteranopia, ligada al sexo, afecta predominantemente a los hombres. La dicromacia ocurre cuando falta uno de los pigmentos del cono y el color se reduce a dos dimensiones. Las condiciones de dicromacia se etiquetan en función de si los “primeros” (griego: prot- , que se refieren a los fotorreceptores rojos), “segundo” ( deuter- , el verde) o “tercero” ( trit- , el azul) están afectados.
- La protanopia es un tipo grave de deficiencia de la visión del color causada por la ausencia total de fotorreceptores rojos de la retina. Es una forma de dicromatismo en el que el sujeto solo puede percibir longitudes de onda de luz de 400 a 650 nm, en lugar de los 700 nm habituales. No se pueden ver rojos puros, sino negros; los colores morados no se pueden distinguir de los azules; pueden aparecer más rojos teñidos de naranja como amarillos muy tenues, y todos los tonos naranja-amarillo-verde de una longitud de onda demasiado larga para estimular los receptores azules aparecen como un tono amarillo similar. Es hereditario, ligado al sexo y presente en el 1% de los hombres.
- La deuteranopia es una deficiencia de la visión del color en la que los fotorreceptores retinianos verdes están ausentes, lo que afecta moderadamente la discriminación del tono rojo-verde. Es una forma de dicromatismo en el que solo hay dos pigmentos cónicos presentes. También es hereditario y ligado al sexo.
- La tritanopia es una alteración de la visión del color muy rara en la que solo hay dos pigmentos cónicos presentes y una ausencia total de receptores retinianos azules. Los azules aparecen de color verdoso, los amarillos y las naranjas aparecen de color rosado y los colores morados aparecen de color rojo intenso. Está relacionado con el cromosoma 7.
- La tricromacia anómala es un tipo común de deficiencia hereditaria de la visión del color, que ocurre cuando uno de los tres pigmentos cónicos se altera en su sensibilidad espectral. Esto resulta en un deterioro, en lugar de pérdida, de tricromacia (visión tridimensional normal en color).
- La protanomalía es un defecto leve de la visión del color en el que una sensibilidad espectral alterada de los receptores retinianos rojos (más cercana a la respuesta del receptor verde) da como resultado una pobre discriminación del tono rojo-verde. Es hereditario, ligado al sexo y presente en el 1% de los hombres.
- La deuteranomalía, causada por un cambio similar en los receptores verdes de la retina, es, con mucho, el tipo más común de deficiencia de la visión del color, afectando levemente la discriminación del tono rojo-verde en el 5% de los hombres europeos. Es hereditario y ligado al sexo.
- La tritanomalía es una rara deficiencia hereditaria de la visión del color que afecta la discriminación del tono azul-verde y amarillo-rojo / rosa. A diferencia de la mayoría de las otras formas, no está relacionado con el sexo, está relacionado con el cromosoma “7”. [12] ”
– ¡Papi, por favor! … Dios mío, lo olvidé, tengo tarea que hacer. Gracias por todo papá. ¡Nos vemos! * Ziiing! * (Volando)
¿Ver? Fácil. Todo lo que necesitas es sangre fría y un recuerdo bastante bueno. Ah, y una profunda gratitud. ¡Muchas gracias, Wiki!
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