¿Es necesario memorizar el nombre de las reacciones orgánicas para JEE o el mecanismo y los reactivos son suficientes?

Answer 1

No se deje engañar por las respuestas de aficionados. Hacerlo de esta forma-

1- Solo echa un vistazo a la clasificación y nomenclatura.

Lea los métodos de purificación solo una vez y anote ejemplos importantes. Al igual que el glicerol se purifica por destilación a presión reducida.

Ahora lea la caracterización de compuestos orgánicos. Una vez que haya terminado, debe saber qué compuestos orgánicos juegan mal en estas pruebas. Al igual que algunos compuestos nitrogenados no se prueban con el método de Kjeldahl, etc.

• ¿El compuesto que no da color azul en la prueba de nitrógeno de Lassaigne?
• (a) Anilina (b) Glicina (c) Urea (d) * Hidrazina.
• ¿El compuesto que no da color azul en la prueba de nitrógeno de Lassaigne?
• (a) Fenilhidrazina (b) Azobenceno (c) * Ácido sulfanílico (d) * C6H5N2 + Cl-.
• ¿El compuesto que no da prueba de nitrógeno a Lassaigne?
• (a) * Hidroxilamina (b) * Hidrazina (c) Ácido sulfanílico (d) * C6H5N2 + Cl-.
• ¿Cuáles son correctos?
• (a) * La hidrazina da gas H2 cuando se fusiona con sodio.
• (b) * El ácido sulfanílico da color rojo sangre al Fe (CNS) 3 en la prueba de nitrógeno de Lassaigne.
• (c) * Las sales de diazonio dan gas N2 cuando se calientan antes de que se combinen con sodio fundido en la prueba de Lassaigne.
• (d) * Se agrega solución de AgNO3 al extracto de Lassaigne acidificado si el compuesto orgánico tiene N, S y halógeno, para descomponer Na2S y NaCN si se forma.
• ¿El compuesto que no se puede analizar para nitrógeno por el método de Kjeldahl?
• (a) * Azida (b) * Cianuro (c) * Nitroso (d) * Azo.
• ¿El compuesto que no se puede analizar para nitrógeno por el método de Kjeldahl?
• (a) * Piridina (b) * Cianuro (c) * Nitroso (d) * Nitrobenceno.
• ¿El compuesto que da la prueba positiva de Beilstein?
• (a) * Piridina (b) * Urea (c) * Tiourea (d) * Fluoruros orgánicos.

2- Ahora viene el GOC. Primero saber acerca de electrófilos y nucleófilos . Y aprende por qué

• Na +, (NH4) + no son electrófilos y (PCl6) -, (SiCl6) 2- no son nucleófilos.
• (Me3CO) – y la piridina son bases no nucleófilas. (Obstáculo estérico)
• Orden de carácter nucleófilo: F- <Cl- <Br- <I- (en DMF o DMSO, el orden se invierte, efecto disolvente).

Ahora aprenda sobre los intermedios de reacción:

• (CF3). es piramidal pero (CH3). es plano
• Los radicales libres de la cabeza de puente son piramidales (en la cabeza de puente, los carbonatamientos y alquenos, etc.
• aprenda sobre benzyne, carbene (singlete, triplete y las órdenes de estabilidad) y nitreno.

Vayamos ahora a los efectos electrónicos: inductivo e hiperconjugación

• R3C- <R2CH- <RCH2- <CH3- es el orden de la capacidad de liberación electrónica cuando están unidos al sistema insaturado. (reverso de cuando están conectados al sistema saturado)

Céntrese bien en el efecto de resonancia y sus diferentes ejemplos, el orden de estabilidad de las estructuras resonantes, la aromaticidad, la conjugación cruzada, el efecto SIR, el efecto Orto, la hibridación y la unión de hidrógeno y sus aplicaciones, por ejemplo, en caracteres de estabilidad, ácidos y básicos.

• Los carbaniones de alilo y bencilo son planos.
• (CF3) + es más estable que (CF3) 3C +.
• CHCl3 es más ácido que CHF3.
• El azuleno existe como ion ion híbrido.
• [8] – anuleno y [10] – anuleno no son aromáticos.
• PhCONH2 es más básico que MeCONH2.
• El ácido maleico tiene pKa1 más pequeño pero mayor pKa2 que el ácido fumárico.

3- Es hora del isomerismo y la estereoquímica.

• Las alfa-dicetonas cíclicas existen principalmente en forma enólica.
• El 1,3,5-Benezene triol produce reacciones características de las cetonas.
• La glucosa, la manosa y la fructosa son tautómeros de cadena anular.
• El 2,3-pentadieno no es plano y exhibe isomerismo óptico, mientras que el hexa-2,3,4-trieno es plano y exhibe isomerismo geométrico.
• El cicloocteno tiene tres estereoisómeros.
• CH3-CH = S = O exhiben isomerismo geométrico.
• HOOC-CH (OH) -CH (OH) -CH (OH) -COOH tiene dos formas meso.
• La galactosa es epímero C4 de glucosa.
• En equilibrio, el beta anómero de D- glucosa predomina durante la mutarotación de glucosa.
• El isómero cis del 1,3-dimetilciclohexano es más estable que su isómero trans.

4,5- Completa las propiedades de los hidrocarburos.

• Reacción de Wurtz / reacción de Wurtz Fittig / reacción de Fittig
• Síntesis de la Casa Corey
• Descarboxilación de cal sodada
• Electrólisis de Kolbe
• Halogenación de alcanos: reactividad frente a selectividad en la halogenación de alcanos
• Me2CH-CH2CH3 proporciona un producto monoclorado principal como Me2CH-CH (Cl) CH3, un total de seis productos monoclorados y después de la destilación fraccionada, se obtienen cuatro fracciones.
• Uso de HI / P rojo
• Uso de NBS o SO2Cl2 (reacción de Wohl-Ziegler)
• El producto principal de la reacción de metilenciclohexano con N-bromosuccinimida es 1- (bromometil) ciclohexeno.
• Regla de Saytzeff / eliminación de Hoffmann
• El 2-fluoropentano con MeO- / MeOH da 1-penteno.
• Regla de Markownikoff
• CF3CH = CH2 con HCl da CF3CH2CH2Cl.
• Reordenamiento de Wagner-Meerwein / Reordenamiento de Demajnov
• Efecto Kharasch o peróxido
• CH3CH = CH2 + CCl3Br, el peróxido da-… .. ??
• Eliminación de Hoffmann de hidróxidos de amonio cuaternario
• Deshidratación ácida catalizada de alcoholes
• 1-butanol con conc. H2SO4 da 2-buteno como producto principal.
• Oxymercuration-Demercuration de alquenos
• Hidroboración Oxidación de alquenos
• Ozonólisis (reductora / oxidativa) y reacciones de oxidación
• La ozonólisis de ortoxileno da glioxal, metilglioxal y dimetilglioxal en una proporción de 3: 2: 1.
• Pruebas de alquinos terminales
• Acilación Friedel-Crafts / Alquilación Friedel-Crafts

6-haloalcanos, haloarenos, alcoholes, fenoles, éteres-

• Reacción de Finkelstein
• Reacción de Swarts
• Síntesis de éteres de Williamson
• Me3C-Br con MeONa da Me2C = CH2.
• Amonólisis de Hoffmann de haluros de alquilo
• Reacción de Frankland
• Reacciones de Grignard
• Proceso de Dow
• Prueba de Lucas
• El alcohol primario no reacciona con el HCl a temperatura ambiente.
• Reacciones de oxidación
• Deshidratación de alcohol en éter (mecanismo)
• Reacción de éter con HX
• HX anhidro siempre favorece SN2.
• Culo de fenol
• El ácido salicílico con agua Br2 da 2,4,6-tribromofenol.
• Preparación de ácido pícrico.
• Reacción de Reimer Tiemann (mecanismo)
• Reacción de Kolbe-Schmitt
• preparación de aspirina, salol, etc.
• Reordenamiento de papas fritas

7,8 – Aldehídos / Cetonas-

• Reacción de Etard
• Condensación de Aldol (mecanismo)
• Me2CHCHO da reacción cannizaro en su lugar. (AIIMS)
• La acetona con concentrado, H2SO4 da mesitileno. (AIIMS)
• Reacción de Perkin
• Reducción de Clemmensen
• Reducción de Wolff-Kishner
• Prueba de Tollen
• Prueba de Fehling / prueba de Benedicto
• Todos los monosacáridos, incluida la glucosa y la fructosa, dan una prueba de tollen y fehling positiva.
• Prueba de Schiff
• Prueba 2,4-DNP (prueba de Brady)
• Reacción de Cannizaro (mecanismo)
• MeCHO + 4HCHO, OH- da C (CH2OH) 4 y HCOO-. (IIT)
• Prueba de Haloform (mecanismo)

9, 10- Ácidos carboxílicos y derivados, aminas

• Reacción HVZ (Hell-Volhard-Zelinsky)
• Reacción de Hunsdiecker
• Esterificación / Transesterificación (mecanismo)
• susceptible a factores estéricos.
• Saponificación
• Reducción Rosenmund
• Reducción Bouveault-Blanc;
• Degradación de bromamida de Hoffmann de las amidas de ácido (mecanismo)
• Destilación en seco de sales de calcio de ácidos carboxílicos
• Reducción de Stephen
• Gabriel Ftalimida Síntesis de aminas primarias (mecanismo)
• no es adecuado para la síntesis de ArNH2 o Me3C-NH2 pero tiene éxito para orto o para-nitroanilina.
• Prueba de aminas de carbil de aminas primarias
• Prueba de Hinsberg
• Culo de anilina
• La reacción de Frieil Crafts a la anilina es un desastre.
• Para preparar orto o para-nitroanilina de la anilina, se necesita protección de -NH2 por acetilación.
• Diazotización y todas las reacciones de C6H5N2 +
• Acoplamiento Azo
• se prefiere con fenoles en medio ligeramente alcalino y con anilinas en medio ligeramente ácido.
• Reacción de Schotten-Baumann
• Reacción de Sandmeyer / reacción de Gattermann / reacción de Balz Schiemann
• Reducción / hidrólisis de cianuros / isocianuros / compuestos nitro.
• RNC con H2O une tanto E + como Nu- en el mismo átomo.

11-Biomoléculas y Polímeros- Bricolaje.

Publicado originalmente en:

La respuesta de Sharad Pratap Singh a ¿Cuáles son las mejores formas de estudiar química orgánica?

Ahora, para otras reacciones relacionadas con los nombres, pero que no se mencionan anteriormente, se requiere que aprenda / comprenda su mecanismo, ya que solo serán necesarias para responder como preguntas de tipo “identificar productos”, cuando se les haga.

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EXTRA PARA JEE AVANZADO—

• Reacción de Ullmann
• Reacción de Lemieux-Johnson
• Alquilación / dimerización de alquenos
• Reducción de abedul
• Reacción de Simmons Smith
• Reacción de Diels-Alder
• Ejemplos de contracción de anillo
• Oxidación de alquilbencenos
• Reacción de Gattermann Koch
• Síntesis de aldehído de Gattermann
• SNi / E1CB
• Mecanismo de Benzyne / sustitución de cine
• Reacción de Darzens / condensación de éster glucídico
• Prueba de Victor Meyer
• Reordenamiento Pinacol-Pinacolone
• Uso de nitrato de amonio cérico en la prueba de alcoholes
• Prueba de enols
• Reordenamiento de fenol de dienona
• Reacciones de epóxidos
• Reacción de Claisen-Schmidt
• Reactivo de Jones / Reactivo de Tilden / Reactivo de Gilmann
• Condensación Claisen / Condensación Dieckmann / Condensación Stobbe
• Descarboxilación de ácidos beta-ceto carboxílicos
• Síntesis de cetonas en éster acetoacético
• Síntesis de ésteres malónicos de ácidos carboxílicos
• Baeyer-Villiger Oxidación de cetonas
• Reordenamiento del ácido bencílico / condensación de benzoína / reacción de Tischenko
• Oppenauer oxidación / MPV (Meerwein-Ponndorf-Verley) Reducción;
• Michael Addition
• Reacción de Reformatsky
• Condensación de Knoevenagel
• Reacción de Wittig
• Reacción / reordenamiento de Favorskii
• Síntesis de Arndt-Eistert / reacción de Curtius / reacción de Schmidt
• Reordenamiento de Beckmann / Reordenamiento de Wolff
• Prueba de Liebermann nitroso-amina de aminas secundarias
• Reacción de aceite de mostaza Hoffmann
• Stork Enamine Synthesis / Leuckart Reaction
• Eliminación de Cope / Pirólisis de Ester
• Sistemas de cabeza de puente
• Efectos cinéticos de isótopos
• Reacción de Vilsmeier-Haack
• Reducción de nitrobenceno en diferentes medios
• Comportamiento reductor del ácido fórmico
• Condensación de Aldol catalizada por ácido
• Proceso Wacker / proceso Oxo (hidroformilación)
• Reacción de condensación de Houben Hoesch
• Reacción Sommelet
• Prueba de Mulliken Barker

Answer 2

Nunca fue necesario para mí memorizar los nombres de reacciones importantes (algunos incluso tienen más de un nombre, por lo que no tiene sentido). Lo importante es el mecanismo. Sin mech = sin marcas.

Supongo que lo preguntas en el contexto de JEE Mains. Sí, aquí tienes que memorizar los nombres de las reacciones para algunos tipos de preguntas, pero para Avanzado, no tanto.

Answer 3

Para jee mains: sí, es necesario recordar nombres

Para jee advanced: no según la historia, pero quién sabe cómo pueden sorprenderte.

Si está recordando los reactivos y el mecanismo, ¿cuál es el problema de recordar nombres?

Aún así, di una respuesta legítima.

Answer 4

Sí lo es. Todos los rxns orgánicos y sus mecanismos y reactivos deben estar al alcance de su mano mientras se prepara para jee. A veces en jee se le harán preguntas directas con respecto a las reacciones i. e al dar rxn le preguntarán el nombre de la rxn.

Por lo tanto, tome nota de todas las reacciones orgánicas en un documento para que sea útil revisarlas en el último minuto de preparación.

Answer 5

Sí, es necesario conocer el nombre de las reacciones orgánicas ya que la pregunta viene con el nombre directo. Si sabes el nombre que eres maestro. Para Jee, lea completamente su NCERT que también lo ayudará a aprender nombres.

El mecanismo y los reactivos también son importantes. La pregunta viene sobre la comparación debido a diferentes reactivos.

Answer 6

Esta aplicación es todo lo que necesitas para aprender en detalle las reacciones con nombre de la química orgánica.

Organic Chemistry Named Rxns – Aplicaciones de Android en Google Play

Answer 7

¡Recordar los nombres es esencial querida!

Answer 8

A veces también piden el nombre de una reacción. Haga un control claro de todas las reacciones en el libro de texto NCERT. El mecanismo de reacción también es importante

Answer 9

Bro, es realmente importante desde el punto de vista del ahorro de tiempo y la precisión, ya que los reactivos utilizados por las personas (científicos) son específicos y clave para tales reacciones.