Cómo dar lo mejor de mí a la porción de química orgánica del JEE

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Tengo AIR-129 en IIT JAM 2017 (QUÍMICA).

La química orgánica es siempre un desafío para muchos aspirantes a JEE. Compartiré mi experiencia que me ayudó a preparar la parte orgánica.

1. Comience con química orgánica general: comience con la nomenclatura IUPAC. Y luego continúe con temas como: resonancia, hiperconjugación, efecto inductivo, aromaticidad, conformaciones y otros con su aplicación y usos. Me gusta determinar el orden de acidez / orden de reactividad para una serie. Próxima reacción intermedia (carbocatión, carbanión, radicales libres, nitreno y otros según el plan de estudios) con pocos ejemplos de reacciones. Próximos mecanismos de reacción (Sn1, Sn2 E1, E2etc) con ejemplos. Nivel principiante completado.
2. Reacciones de nombre y reactivos: para esta parte, escriba todas las reacciones de nombre (JEE Syllabus) en una copia con mecanismos (si hay uno) y 3–4 ejemplos. Revise estas reacciones diariamente. Y practique algunas preguntas basadas en 1–2 reacciones diariamente. Esto te mantendrá en contacto con ellos. Del mismo modo, prepare notas para diferentes tipos de reactivos con pocos ejemplos. Esto lo ayudará para la conversión o para encontrar preguntas de tipo compuesto x.
3. Preguntas prácticas de laboratorio y otros temas restantes: prepare notas para pruebas grupales funcionales comunes y revíselas diariamente. Y prepare el resto de los temas cuando haya completado los pasos anteriores.
4. Revisar y construir confianza: la práctica hace al hombre perfecto. Cuanto más revise y resuelva problemas, más confianza sentirá. La química orgánica se trata de mantenerse en contacto con ella. Es realmente fácil como las matemáticas. No puede esperar resolver un problema de cálculo con gran éxito sin una revisión adecuada. Cuando practique preguntas, disminuirá las posibilidades de marcar negativamente.
5. Si es posible, tome series de exámenes de cualquier instituto de entrenamiento. Y para el material de estudio prefiero libros estándar.

Answer 2

Respuesta simple a una pregunta simple. PRACTICA MUCHO.

La química es un tema fácil pero igualmente fácil de olvidar. Así que practica mucho. Si tienes la suerte de tener un buen profesor, será más fácil para ti.

Primero aprende química orgánica general. Aprenda isomerismo, mecanismo de reacción (sn1 sn2 e1 e2 sngp, etc.). Estos son los componentes básicos de la química orgánica. La mayoría de las preguntas en iit jee provienen de estos capítulos. Luego aprenda las reacciones de los nombres y el mecanismo detrás de ellos. Luego complete los capítulos alcohol, fenol éter, aldehído, ácido carboxílico, etc. Nos enseñaron en este orden en nuestra clase de entrenamiento.

Finalmente, si no tienes un buen maestro, lee el libro. Química orgánica por solomons y frhyle . Y vea los tutoriales en línea en youtube. Practica preguntas. De los problemas elementry en química orgánica por ms chouhan.

Todo lo mejor . Gracias por. Leyendo

Answer 3

1. Conceptos de química orgánica Hibridación de carbono; Sigma y enlaces pi; Formas de moléculas orgánicas simples; Isomerismo estructural y geométrico; Isomerismo óptico de compuestos que contienen hasta dos centros asimétricos, (R, S y E, nomenclatura Z excluida); Nomenclatura IUPAC de compuestos orgánicos simples (solo hidrocarburos, compuestos monofuncionales y bi-funcionales); Conformaciones de etano y butano (proyecciones de Newman);
2. Resonancia e hiperconjugación; Tautomerismo cetoenólico; Determinación de fórmulas empíricas y moleculares de compuestos simples (solo método de combustión); Enlaces de hidrógeno: definición y sus efectos sobre las propiedades físicas de los alcoholes y los ácidos carboxílicos; Efectos inductivos y de resonancia sobre la acidez y basicidad de ácidos y bases orgánicos; Polaridad y efectos inductivos en haluros de alquilo; Intermedios reactivos producidos durante la escisión de enlaces homolíticos y heterolíticos; Formación, estructura y estabilidad de carbocationes, carbaniones y radicales libres Preparación, propiedades y reacciones de los alquenos Series homólogas, propiedades físicas de los alcanos (puntos de fusión, puntos de ebullición y densidad);
3. Combustión y halogenación de alcanos; Preparación de alcanos por reacción de Wurtz y reacciones de descarboxilación Preparación, propiedades y reacciones de alquenos y alquinos Propiedades físicas de alquenos y alquinos (puntos de ebullición, densidad y momentos dipolares); Acidez de alquinos; Hidratación catalizada por ácidos de alquenos y alquinos (excluyendo la estereoquímica de adición y eliminación); Reacciones de alquenos con KMnO4 y ozono; Reducción de alquenos y alquinos; Preparación de alquenos y alquinos por reacciones de eliminación;
4. Reacciones de adición electrofílica de alquenos con X2, HX, HOX y H2O (X = halógeno); Reacciones de adición de alquinos; Acetiluros metálicos Reacciones de benceno: Estructura y aromaticidad; Reacciones de sustitución electrófila halogenación, nitración, sulfonación, alquilación y acilación Friedel-Crafts; Efecto de los grupos directores o, m y p en bencenos monosustituidos. Fenoles Acidez, reacciones de sustitución electrofílica (halogenación, nitración y sulfonación); Reacción de Reimer-Tieman, reacción de Kolbe. Reacciones características de los siguientes (incluidos los mencionados anteriormente) Haluros de alquilo: reacciones de reordenamiento de carbocatilación de alquilo,
5. Reacciones de Grignard, reacciones de sustitución nucleofílica; Alcoholes: esterificación, deshidratación y oxidación, reacción con sodio, haluros de fósforo, ZnCl2 / HCl concentrado, conversión de alcoholes en aldehídos y cetonas. Reacciones características de los siguientes (incluidos los mencionados anteriormente). reacciones de sustitución; Alcoholes: esterificación, deshidratación y oxidación, reacción con sodio, haluros de fósforo, ZnCl2 / HCl concentrado, conversión de alcoholes en aldehídos y cetonas; Éteres: preparación por la síntesis de Williamson; Aldehídos y cetonas: oxidación, reducción, formación de oxima e hidrazona; condensación de aldol, reacción de Perkin; Reacción de Cannizzaro;
6. reacción de haloformo y reacciones de adición nucleofílica (adición de Grignard); Ácidos carboxílicos: formación de ésteres, cloruros ácidos y amidas, hidrólisis de ésteres; Aminas: basicidad de anilinas sustituidas y aminas alifáticas, preparación a partir de compuestos nitro, reacción con ácido nitroso, reacción de acoplamiento azo de sales de diazonio de aminas aromáticas, Sandmeyer y reacciones relacionadas de sales de diazonio; reacción de carilamina; Haloarenos: sustitución aromática nucleofílica en haloarenos y haloarenos sustituidos (excluyendo el mecanismo de Benzyne y la sustitución de Cine). Clasificación de carbohidratos; mono y di-sacáridos (glucosa y sacarosa); Oxidación, reducción, formación de glucósidos e hidrólisis de sacarosa. Aminoácidos y péptidos: Estructura general (solo estructura primaria para péptidos) y propiedades físicas.
7. Propiedades y usos de algunos polímeros importantes: caucho natural, celulosa, nylon, teflón y PVC. Química orgánica práctica. Detección de elementos (N, S, halógenos); Detección e identificación de los siguientes grupos funcionales: hidroxilo (alcohólico y fenólico), carbonilo (aldehído y cetona), carboxilo, amino y nitro; Métodos químicos de separación de compuestos orgánicos monofuncionales de mezclas binarias.

Creo que esto contiene todo el concepto básico requerido para el quim orgánico